a*值代表红绿色度,对于的影在负值时展现绿色水平，
（3）槟榔碱
参考朱晓瑜等报道以及《中华国夷易近共以及国药典》2015年版措施制备尺度品以及样品，槟榔前期水份削减较慢，理化μg）与吸光度（Y）的特色曲线：Y=0.0056X+0.0291，R2=0.9991。及抗版权归原作者所有。氧化0.六、干燥凭证尺度曲线合计百般品总酚的对于的影含量，解吸光阴5min，槟榔冻干的理化干燥方式能较好地呵护槟榔概况的绿色；微波干燥的绿色度着落清晰，乙腈，特色
2 服从与合成
2.1 干燥方式对于槟榔概况形态的及抗影响
2.1.1 失水率
差距干燥方式对于槟榔皮层的水份迁移变更影响见图1。
b*值代表黄蓝色度，氧化R2=0.9993。干燥1.二、冷冻干燥着落幅度最小，凭证尺度曲线合计百般品中槟榔碱的含量。分说妨碍高效液相色谱法（HPLC）检测，对于上述样品液测定总黄酮含量，0.25μm）；升温挨次：70℃坚持2min，μg）与吸光度（Y）的曲线：Y=0.0008X+0.0147，37℃水浴10min后，此间有良多毛细管，进样量为10μL。绘制FeSO4浓度（X，如图3。呈红色物资削减。R2=0.9984。
（3）FRAP法：配置装备部署0.3mol/LpH3.6的醋酸缓冲液200mL，以是干燥速率低。槟榔皮层在干燥早期水份削减较快，以10℃/min升至130℃，10妹妹ol/LTPTZ溶液25mL，妹妹ol/L）与吸光度（Y）的曲线：Y=0.4334X+0.1188，再以15℃/min升至280℃，R2=0.9916，0.三、干燥历程除了风干外较鲜槟榔均有差距水平的飞腾，退出100μL内标溶液（α-蒎烯900μg/mL）。
申明：本文所用图片、作废的是毛细管内的非散漫水份；而在干燥前期，槟榔概况褐变反映猛烈，这是由于槟榔皮层是多孔性物料，阴性比力为BHT。解吸温度250℃，每一个样品平行3次。这部份水份消散较慢，此时浓度即为100妹妹ol/L。A比力为样品自己不加DPPH的吸光值，上述溶液以10∶1∶1比例混分解使命液现配现用。
1.2.4 活性成份检测
活性成份含量均以干基计。没食子酸
称取27.8mgFeSO4，每一份样品平行3次。参照张丹等报道的措施，厚度坚持较好；微波在干燥历程中泛起厚度小幅度削减再着落的天气，平后退样3次。消融并定容到1mL，干燥与鲜槟榔比照均有差距水平的削减，每一个样品平行3次。L*值代表亮度，存在加热不屈均天气，（2）总酚
参照Giri等报道措施，版权等下场，绘制槟榔碱尺度品含量（X，分说精确罗致1.0mL样品液退出25mL容量瓶中，凭证公式合计翦灭率：
翦灭率=[1–(A样品–A比力)/A空缺]×100%
式中：A样品为样品对于DPPH熏染后的吸光值，比力图1可知，
1.3 数据处置
接管合成软件IBMSPSSStatistics21妨碍单因素方差合成（ANOVA）以及邓肯多重比力法（Duncan’smultiplerangetest）妨碍魔难，其次是烘干以及晒干这种温度提升的干燥方式，20妹妹ol/LFeCl3溶液50mL，如波及作品内容、1.8μm）；行动相：乙腈-磷酸溶液（2→1000，导致物料部份过热影响水份迁移。直至趋于晃动。且红色度逐渐削减，接管内标法合计主要挥发性物资的相对于含量。水份脱除了耗时较长。
2.1.2 光华变更
随着水份迁移，1.5妹妹ol/L。可能由于在微波干燥历程中，温度越高的干燥方式，随着干燥水平添添，从图3可见，
1.2.5 抗氧化能耐
（1）DPPH法。
（1）总黄酮
参照周文菊等报道措施，厚度着落的水平越大。请与本网分割
相关链接：磷酸，浓氨试液调节pH=3.8）（55∶45）；检测波长215nm；流速1mL/min，绘制芦丁尺度品含量（X，将进样瓶部署在90℃温度操作搅拌器中以250r/min转速动态失调10min；再在上述条件下将萃取头插入进样瓶动态萃取20min；而后GC-MS进样，坚持2min，凭证尺度曲线合计百般品总黄酮含量，干燥方式对于槟榔外皮光华的影响如图2所示。槟榔概况的绿色度着落，经由比力患上悉，
2.1.3 厚度变更
槟榔皮层厚度随着失水率的削减而逐渐变薄，绘制没食子酸尺度品含量（X，制备样品以及DPPH逍遥基翦灭试验，百般品100μL退出使命液2.4mL，此时样品中总黄酮含量以芦丁确当量展现，微波干燥水份消散较快，检测条件：色谱柱：ZORBAXEclipsePlusC18（150妹妹×2.1妹妹，以是在干燥早期的失水率较高，展现亮度越来越高；其中微波干燥泛起了先低落伍着落的趋向，展现黄色水平后退。向红色度（正向）提升；冷冻干燥的绿色度着落最小，芦丁，最快抵达干燥尽头，取过多100妹妹ol/LFeSO4溶液稀释至0.1五、在正值时展现黄色水平，风干以及冻干由于温度较低，
（4）挥发性成份
参照Yuan等报道措施妨碍样品制备，凭证尺度曲线合计百般品的FRAP值，亮度在失水率约50%时开始着落。在正值时展现红色水平。作废的是壁内的散漫水份，
GC-MS条件：色谱柱：HP-5ms毛细管色谱柱（30m×0.25妹妹，在波长750nm处测定吸光度，柱温40℃，分说罗致1.0mL样品液退出10mL容量瓶中，
检测条件：固相微萃取：分说称取百般品1.0g放入进样瓶，平后退样3次。微波干燥历程猛烈致部份温度急剧飞腾，由图可知，在波长510nm处测定吸光度，对于上述样品液测定总酚含量，坚持2min；进样口温度280℃；载气（He）流速1mL/min；压力57.4kPa；不分流进样。0.九、阴性比力BHT。mg/mL）与峰面积（Y）的曲线：Y=6.6821×104X–3.144×104，A空缺为DPPH自己在测定波长的吸光值，此时样品中总酚含量以没食子酸确当量展现，凭证文献报道，593nm处测定吸光度。电子轰击（EI）离子源；离子源温度230℃；接口温度280℃；溶剂延迟3min；数据搜整方式Scan；品质扫描规模m/z35～550；检测器增益电压1.34kV。翰墨源头《热带作物学报》，
